天水结直肠癌靶向120基因检测(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 你们这个120基因的检测，和市面上几十个基因的检测有什么不同？
- 您好，主要区别在于检测的基因数量与范围更广。120基因涵盖了更多潜在的用药靶点、化疗相关基因以及遗传风险评估（如林奇综合征），信息量更全面，有助于发现更多潜在的治疗机会。
- 样本是医院直接寄给你们吗？我需要做什么？
- 是的。在您签署同意书后，我们会协调您所在的医院病理科，将蜡块切片或血液样本通过专业物流冷链寄送到实验室。您只需提供必要的身份信息和病史资料即可。
- 如果第一次检测没成功，需要重新取样，还要再付钱吗？
- 您好，如果因为组织样本本身质量不合格（如肿瘤细胞含量不足）导致检测失败，在符合规定流程的情况下，通常需要重新准备样本并可能产生额外的样本处理或检测成本。建议送样前与医生充分沟通，确保样本质量达标。
- 如果我之前做过基因检测，现在还有必要再做这个120基因的吗？
- 这取决于您之前检测的基因范围和当前的治疗需求。如果之前的检测基因数量很少，或者治疗出现进展需要寻找新的用药方案，那么进行更全面的120基因检测可能能提供新的信息。建议您携带之前的报告咨询主治医生或我们的顾问。
- 我的基因数据和个人信息，你们怎么保护？保密吗？
- 我们严格保护您的隐私。从样本接收、检测到报告生成，全程使用独立编码，剥离个人身份信息。数据存储在符合国家信息安全标准的系统中，未经您明确授权，绝不会向任何第三方泄露。
用户评价 (6条，均分4.8)
从提交到拿到报告，时间把握得很准。检测结果经得起推敲，这点很满意。美中不足的是，在等待期间，如果能更主动地推送一些进度节点提示（比如‘样本已上机分析’），而不是只能自己查，体验会更完美。
机构回复
感谢您的好评与细致建议。我们正升级客户系统，计划增加更主动、更细化的进度推送功能，让等待过程更透明、更安心。期待下次为您提供更好的体验。
作为肺癌家属，对基因检测流程不陌生。但这次体验最好的是“授权委托书”模板，他们直接生成好，填个名字身份证就行，不用自己写。去医院借切片时，这个规范的模板省去了很多和病理科沟通的麻烦。
机构回复
很高兴我们的准备工作能为您带来便利。这些文书模板是根据多家医院的经验总结优化的，希望能帮助用户更顺畅地完成前期手续。感谢您的细心体验！
检测是有效的，也找到了可用药突变。唯一的小遗憾是，报告中对这个突变对应的靶向药，只列举了通用名，没有我们更熟悉的商品名。我们去药店或跟医生沟通时，还得自己再查一遍对应关系，有点不方便。
机构回复
谢谢您指出的这个细节问题。为了严谨，报告通常使用通用名，但您说得对，加上商品名会更便于日常沟通。我们会在下次报告版本更新时评估加入商品名的可行性。
作为患者，我特意问了数据用途。客服明确说只用于本次检测分析，不会用作其他研究或商业用途，除非我本人单独同意。这种透明让我很放心。
机构回复
完全正确。您的基因数据仅用于为您生成检测报告，未经您的单独、书面知情同意，绝不会用于其他任何用途，这是我们的基本承诺。
我是肠癌患者，术后做的。主要想看看复发风险和有没有靶向药机会。一万多的价格对普通家庭压力不小，但家人坚持要做。结果出来是MSS型，没有靶点，有点失望，但也算排除了一个选项，不用白花钱试药了。早知道可能就不做了。
机构回复
理解您的心情。阴性结果同样具有重要价值，它能帮助避免无效且昂贵的经济和身体负担，让后续治疗方向更清晰。我们后续会加强检测前咨询，让患者对结果可能性有更充分的预期。
检测发现了我有一个非常罕见的突变，市面上没有直接对应的靶向药。但报告没有就此结束，而是列出了基于该突变通路可能有效的几种药物，以及正在进行的相关临床试验。这种“不放弃”的思路让我很感动。
机构回复
对于罕见突变，寻找治疗希望往往更艰难。我们的分析团队会深入挖掘潜在的治疗线索，不轻易放过任何可能性。能为您带来感动和希望，是我们最大的荣幸。请保持信心！
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